Зонд-тампони з транспортним середовищем Еймса

В каталозі Дельталаб представлені стерильні (стерилізація здійснюється бета-випромінюванням) зонд-тампони, що упаковані разом з поліпропиленовою круглодонною пробіркою із транспортним середовищем у peel-pack упаковку.

Ребриста поверхня кришки і спеціальний її дизайн дозволяють легко і герметично закривати пробірку навіть у рукавичках. Синій колір кришки має набір із транспортним середовищем Еймса з агаром, та набір із транспортним середовищем Еймса без агару у рідкому стані. Чорний колір - набір із транспортним середовищем Еймса з агаром та активованим вугіллям. Середовище Еймса – це модифікація середовища Стюарт, ще однією модифікацією є середовище Кері Блейр.

В середовищі гліцерофосфат заміщений на неорганічний фосфат, а метиленовий синій – на фармакологічне вугілля. Також додані кальцій та магній, що служать для проникності бактеріальних клітин. Це середовище підходить до більшості організмів, таких як Neisseria sp., Haemophilus sp., Corynebacterium sp., Trichomonas vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Shigella flexneri, Salmonella typhi, Brucella abortus, Enterobacterias, etc., Streptococci, Enterobacteriaceae, та ін., підтримуючи іх життєдіяльність до 3 діб, хоча найбільш придатним зразок залишається на протязі 24 годин.

Транспортні зонди-тампони з середовищем Еймс доступні з вугіллям або без. Розміри упаковки Peel-pack: 38 x 210 мм.

Термін використання: 30 місяців після дати стерилізації.

Кожна пробірка промаркована і містить інформацію про тип транспортного середовища, метод стерилізації, назву виробника, маркування CE, маркування "одноразового використання", маркування "дивись інструкцію", номер партії, термін придатності та поле для внесення даних про відбір мазка. Виробляються на підприємстві з впровадженою системою управління якістю згідно вимог EN-ISO 9001 і відповідає вимогам Європейської Директиви 93/42/EEC (доопрацьована на базі Директиви 2007/47/EC) щодо медичних пристроїв (class IIa MDD). Пробірка з транспортним середовищем відповідає вимогам Європейської Директиви 98/79/EC щодо медичних пристроїв для діагностування «in vitro» (IVD). Внесено до Державного реєстру виробів медичного призначення України і дозволено для застосування в медичній практиці.